Bозрастная структура дальневосточной квакши – Dryophytes japonicus (Amphibia, Anura, Hylidae) – на юге Приморского края (Дальний Bосток России)

   Представлены результаты изучения возрастной структуры популяции дальневосточной квакши (Dryophytes japonicus) методом скелетохронологии. Животных отлавливали в окрестностях г. Фокино и пос. Дунай (Приморский край, Российская Федерация) во второй половине июля 2022 – 2023 гг. В качестве регистрирующей структуры использовали срезы фаланги пальца. Для определения возраста были использованы препараты от 59 особей (12 самок и 47 самцов). Длина тела самок находилась в пределах 29.40 – 44.80 мм (в среднем 38.50 ± 5.69), а у самцов – 34.16–44.16 мм (в среднем 38.30 ± 2.36). Возраст самок варьировал в интервале 1 – 4 лет (в среднем 2.7 ± 1.3), а самцов – 1 – 5 лет (в среднем 2.2 ± 1.1). Модальный возраст у самок составил 4 года (41.6 % от всех изученных особей), у самцов – 1–2 года (63.8 %). Средний возраст самцов и самок статистически значимо не различался. Длина тела зависела от возраста, как у самок (r = 0.82, p < 0.05), так и у самцов (r = 0.54, p < 0.05). Ожидаемая продолжительность жизни самок равнялась 4.41 годам (S = 0.744), а у самцов – 3.76 годам (S = 0.693). Рост самцов останавливается после достижения половой зрелости. Самки продолжают расти и после созревания, из-за чего самые взрослые особи оказываются самыми крупными. Коэффициент скорости роста (k) был выше у самцов (2.22), чем у самок (0.89). Авторы отмечают, что на юге Приморского края D. japonicus характеризуются минимальными среди всех изученных популяций возрастом достижения половой зрелости и продолжительностью жизни.

1. Altunişik A., Özdemir N. Body size and age structure of a highland population of Hyla orientalis Bedriaga, 1890, in northern Turkey. Herpetozoa, 2013, vol. 26, no. 1/2, pp. 49–55.

2. Bertalanffy L. von. A quantitative theory of organic growth (Inquires on growth laws. II). Human Biology, 1938, vol. 10, iss. 2, pp. 181–213.

3. Borkin L. J., Tikhenko N. D. Some aspects of morphological variability, color polymorphisms, growth, population structure and daily activity of the pond frog, Rana lessonae on the Northern border of its range. Proceedings of the Zoological Institute of the USSR Academy of Sciences, 1979, vol. 89, pp. 18–54 (in Russian).

4. Brum A., Loebens L., Santos M. B., Cechin S. Z. First record of growth rings for 11 native subtropical anuran species of South America. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 2019, vol. 91, no. 4, article no. e20190154. doi: 10.1590/0001-3765201920190154

5. Cayuela H., Monod-Broca B., Lemaîtrea J.-F., Besnard A., Gippet J. M. W., Schmidt B. R., Romano A., Hertach T., Angelini C., Canessa S., Rosa G., Vignoli L., Venchi A., Carafa M., Giachi F., Tiberi A., Hantzschmann A. M., Sinsch U., Tournier E., Bonnaire E., Gollmann G., Gollmann B., Sluijs A. S.-van der, Buschmann H., Kinet T., Laudelout A., Fonters R., Bunz Y., Corail M., Biancardi C., Di Cerbo A. R., Langlois D., Thirion J.-M., Bernard L., Boussiquault E., Doré F., Leclerc T., Enderlin N., Laurenceau F., Morin L., Skrzyniarz M., Barrioz M., Morizet Y., Cruickshank S. S., Pichenot J., Maletzky A., Delsinne T., Henseler D., Aumaître D., Gailledrat M., Moquet J., Veen R., Krijnen P., Rivière L., Trenti M., Endrizzi S., Pedrini P., Biaggini M., Vanni S., Dudgeon D., Gaillard J.-M., Léna J.-P. Compensatory recruitment allows amphibian population persistence in anthropogenic habitats. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022, vol. 119, no. 38, article no. e2206805119. doi: 10.1073/pnas.2206805119

6. Gokhelashvili R. K., Tarkhnishvili D. N. Age structure of six Georgian anuran populations and its dynamics during two consecutive years. Herpetozoa, 1994, vol. 7, no. 1/2, pp. 11–18.

7. Hemelaar A. Age, growth and other population characteristics of Bufo bufo from different latitudes and altitudes. Journal of Herpetology, 1988, vol. 22, no. 4, pp. 369–388. doi: 10.2307/1564332

8. Kidov A. A., Ivolga R. A., Kondratova T. E., Ivanov A. A. Age, growth, and fertility in Terentiev’s frog (Pelophylax terentievi, Amphibia, Ranidae). Biology Bulletin, 2023a, vol. 50, no. 8, pp. 1854–1863. doi: 10.1134/S1062359023080125

9. Kidov A. A., Lyapkov S. M., Stepankova I. V., Afrin K. A., Kidova E. A., Kondratova T. E., Litvinchuk S. N. Age structure and growth rate of the triploid Batura toad, Bufotes baturae (Amphibia: Anura: Bufonidae), inhabitant of a high altitude hot spring in the Eastern Pamirs (Tajikistan). Russian Journal of Herpetology, 2023b, vol. 30, no. 2, pp. 79–87. doi: 10.30906/1026-2296-2023-30-2-79-87

10. Kidov A. A., Ivolga R. A., Kondratova T. E., Ivanov A. A., Mazanaeva L. F., Askenderov A. D. Age structure and growth of the oriental tree frog (Hyla orientalis, Amphibia, Hylidae) in the Samur Forest (North-Eastern Caucasus). Current Studies in Herpetology, 2023c, vol. 23, iss. 3–4, pp. 138–140 (in Russian). doi: 10.18500/1814-6090-2023-23-3-4-138-140

11. Kleinenberg S. Е., Smirina E. M. A contribution to the method of age determination in amphibians. Zoologicheskii zhurnal, 1969, vol. 48, no. 7, pp. 1090–1094 (in Russian).

12. Kuzmin S. L. Amphibians of the Former USSR. Second edition, revised. Moscow, KMK Scientific Press, 2012. 370 p. (in Russian).

13. Kuzmin S. L., Maslova I. V. Amphibians of the Russian Far East. Moscow, KMK Scientific Press, 2005. 434 p. (in Russian).

14. Lazareva O. G. Age composition of amphibian populations of the Komsomolsky Reserve (Khabarovsk Krai). Ecology of Man and Nature: Proceedings of the III International Scientific and Technical Conference. Ivanovo, Ivanovo State University Publ., 2000, pp. 74–77 (in Russian).

15. Luedtke J. A., Chanson J., Neam K., Hobin L., Maciel A. O., Catenazzi A., Borzée A., Hamidy A., Aowphol A., Jean A., Sosa-Bartuano Á., Fong A. G., de Silva A., Fouquet A., Angulo A., Kidov A. A., Saravia A. M., Diesmos A. C., Tominaga A., Shrestha B., Gratwicke B., Tjaturadi B., Rivera C. C. M., Almazán C. R. V., Señaris C., Chandramouli S. R., Strüssmann C., Fernández C. F. C., Azat C., Hoskin C. J., Hilton-Taylor C., Whyte D. L., Gower D. J., Olson D. H., Cisneros-Heredia D. F., Santana D. J., Nagombi E., Najafi-Majd E., Quah E. S. H., Bolaños F., Xie F., Brusquetti F., Álvarez F. S., Andreone F., Glaw F., Castañeda F. E., Kraus F., Parra-Olea G., Chaves G., Medina-Rangel G. F., González-Durán G., Ortega-Andrade H. M., Machado I. F., Das I., Dias I. R., Urbina-Cardona J. N., Crnobrnja-Isailović J., Yang J.-H., Jianping J., Wangyal J. T., Rowley J. J. L., Measey J., Vasudevan K., Chan K. O., Gururaja K. V., Ovaska K., Warr L. C., Canseco-Márquez L., Toledo L. F., Díaz L. M., Khan M. M. H., Meegaskumbura M., Acevedo M. E., Napoli M. F., Ponce M. A., Vaira M., Lampo M., Yánez-Muñoz M. H., Scherz M. D., Rödel M.-O., Matsui M., Fildor M., Kusrini M. D., Ahmed M. F., Rais M., Kouamé N'G. G., García N., Gonwouo N. L., Burrowes P. A., Imbun P. Y., Wagner Ph., Kok Ph. J. R., Joglar R. L., Auguste R. J., Brandão R. A., Ibáñez R., May R. von, Hedges S. B., Biju S. D., Ganesh S. R., Wren S., Das S., Flechas S. V., Ashpole S. L., Robleto-Hernández S. J., Loader S. P., Incháustegui S. J., Garg S., Phimmachak S., Richards S. J., Slimani T., Osborne-Naikatini T., Abreu-Jardim T. P. F., Condez T. H., De Carvalho T. R., Cutajar T. P., Pierson T. W., Nguyen T. Q., Kaya U., Yuan Z., Long B., Langhammer P., Stuart S. N. Ongoing declines for the world’s amphibians in the face of emerging threats. Nature, 2023, vol. 622, no. 7982, pp. 308–314. doi: 10.1038/s41586-023-06578-4

16. Lyapkov S. M., Severtsov A. S. Mechanism of coexistence of two species of Far Eastern Anura species. Zoologicheskii zhurnal, 1981, vol. 60, no. 3, pp. 398–409 (in Russian).

17. Lyapkov S. M., Kidov A. A., Stepankova I. V., Afrin K. A., Litvinchuk S. N. Age structure and growth in the Lataste’s toad, Bufotes latastii (Anura, Bufonidae). Russian Journal of Herpetology, 2020, vol. 27, no. 3, pp. 165–171. doi: 10.30906/1026-2296-2020-27-3-165-171

18. Lyapkov S. M., Kondratova T. E., Ivolga R. A., Kidova E. A., Kidov A. A. Growth layers and its complex structure in a common species under uncommon conditions: Pelophylax ridibundus in the Talysh Mountains. Russian Journal of Herpetology, 2021a, vol. 28, no. 5, pp. 242–248. doi: 10.30906/1026-2296-2021-28-5-242-248

19. Lyapkov S. M., Kidov A. A., Stepankova I. V., Afrin K. A., Litvinchuk S. N. Age structure and growth in the Zamda toad, Bufotes zamdaensis (Anura, Bufonidae). Russian Journal of Herpetology, 2021b, vol. 28, no. 3, pp. 138–144. doi: 10.30906/1026-2296-2021-28-3-138-144

20. Özdemir N., Altunişik A., Ergül T., Gül S., Tosunoğlu M., Cadeddu G., Giacoma C. Variation in body size and age structure among three Turkish populations of the treefrog Hyla arborea. Amphibia – Reptilia, 2012, vol. 33, pp. 25–35. doi: 10.1163/156853811X619790

21. Peng Z., Zhang L., Lu X. Global gaps in age data based on skeletochronology for amphibians. Integrative Zoology, 2022, vol. 17, no. 5, pp. 752–763. doi: 10.1111/1749-4877.12584

22. Robson D. S., Chapman D. G. Catch curves and mortality rates. Transactions of the American Fisheries Society, 1961, vol. 90, iss. 2, pp. 181–189. doi: 10.1577/1548- 8659(1961)90[181:CCAMR]2.0.CO;2

23. Roff D. A. Life History Evolution. Sunderland, Massachusetts, Sinauer Associates, 2002. 517 p. Seber G. A. F. The Estimation of Animal Abundance and Related Parameters. London, Griffin, 1973. 506 p.

24. Sinsch U. Review: Skeletochronological assessment of demographic life-history traits in amphibians. Herpetological Journal, 2015, vol. 25, pp. 5–13.

25. Smirina E. M. A technique for determining the age of amphibians and reptiles by layers in bones. In: A Guide to the Study of Amphibians and Reptiles. Kiev, Naukova dumka, 1989, pp. 144–153 (in Russian).

26. Smirina E. M. Age determination and longevity in amphibians. Gerontology, 1994, vol. 40, iss. 2-4, pp. 133–146. doi: 10.1159/000213583

27. Tapley B., Rowley J. J. L., Portway C., Michaels C. J., Nguyen L. T., Shea G. M. Preliminary data on size and age of Oreolalax sterlingae (Nguyen et al., 2013). Herpetology Notes, 2023, vol. 16, pp. 643–650.

28. Zhang L. X., Lu X. Amphibians live longer at higher altitudes but not at higher latitudes. Biological Journal of the Linnean Society, 2012, vol. 106, iss. 3, pp. 623–632. doi: 10.1111/j.1095-8312.2012.01876.x